Cell Death Dis：腹水中的相关巨噬细胞可促进乳癌细胞迁移

卵巢癌是最不幸的妇科乳腺癌之一，其总体12年生存率小于20％，是女连续性乳腺癌无关死亡的第五大主要原因。这两项浆液体连续性卵巢癌（HGSC）的核心及独特结构上在于锯胞核可以通过腹膜液体或恶连续性血栓进行为广泛的跨腔扩散转移。血栓里面的无关巨噬锯胞核（TAM）也被并不认为对于转移的无关处理过程很强促进抑制作用，这些无关处理过程包括锯胞核外基质（ECM）重塑，锯胞核迁移、粘附及蹂躏抑制作用。然而，TAM的功能所涉及的确切机制及调控方式目前还是一片空白。数据分析其他部门发掘出，血栓来源的TAM里面的可溶连续性调节变异可以促进HGSC的迁移，这一现象可以通过使用血栓先决条件培养单核巨噬锯胞核（MDM）分化为TAM样的asc-MDM锯胞核来模拟。使用IL-10抑止替代连续性活化巨噬锯胞核m2c-MDM可以掩蔽到类似的结果，而使用LPS/IFNγ抑止的炎连续性巨噬锯胞核m1-MDM则没有该结果。通过质谱仪分析鉴定发掘出asc-MDM及m2c-MDM激素大类相同的RNA。而其里面三种蛋白：TGFBI（转化生长变异β抑止蛋白）、TNC（肋骨蛋白C）和FN1（纤连蛋白）与迁移无关。有趣的是，TGFBI、TNC和FN1在血栓里面低的浓度对应较短的无进展生存期。此外，转录分组及激素分组分析表明TAM是这些RNA的主要来源。全面数据分析发掘出TAM在促进HGSC引发发展处理过程里面起着极为重要抑制作用。数据分析其他部门还发掘出通过TGFBI及TNC的里面和抗体或siRNA介导的TGFBI表达沉默很难部分抑止asc-MDM及m2c-MDM激素分组的迁移抑止潜能。总而言之，该数据分析证明了血栓来源的TAM激素的TGFBI和TNC蛋白很难促进这两项浆液体连续性卵巢癌的引发发展。许多现代出处：Steitz et al. Tumor-associated macrophages promote ovarian cancer cell migration by secreting transforming growth factor beta induced (TGFBI) and tenascin C. Cell Death and Disease (2020) 11：249